Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу [12 букв]
ГИСТИДИНЕМИЯ
Первая буква Г
Вторая буква И
Третья буква С
В середине буква Т
В середине буква И
В середине буква Д
В середине буква И
В середине буква Н
В середине буква Е
В середине буква М
Предпоследняя буква И
Последняя буква Я
Проверь себя
Еще вопросы к слову
|
|---|